Лечение аплазии влагалища
Под термином врожденная непроходимость влагалища мы понимаем группу аномалий и пороков развития, характеризующихся сужением, атрезией перегородкой или отсутствием части влагалища частичная аплазия , сопровождающихся нарушением оттока менструальной крови из матки гематометра , влагалища гематокольпос , маточных труб гематосальпингс , и или являющихся препятствием для нормальной половой жизни. У новорожденных нарушение проходимости влагалища нередко сопровождается скоплением слизистого секрета в полости матки гидрометра и влагалища гидрокольпос. При наличии свищевого хода между полостью накапливающей кровь или секрет и внешней средой возможно присоединение инфекции и тогда название гематокольпос , гематометра и гематосальпингс меняются пиокольпос пиосальпингс и пиометра. При полном отсутствии верхних отделов влагалища и матки ставят диагноз — Синдром Рокитанского-Кюстера-Майера.
Цервиковагинальная аплазия: методы хирургической реконструкции
Проблема врожденных пороков развития ВПР в целом и аномалий матки и влагалища в частности остается одной из актуальных проблем репродуктологии. Интенсивное развитие методов вспомогательных репродуктивных технологий ВРТ , программ донации ооцитов, суррогатного материнства дало многим женщинам с ВПР шанс стать матерью, что было исключено до широкого внедрения этих методик в клиническую практику. Вместе с тем, диагностика аномалий развития половых органов зачастую представляет серьезную проблему, ассоциированную с множеством форм и вариаций пороков. В настоящее время аномалии развития репродуктивных органов рассматриваются как многофакторные пороки, связанные с генетическими и хромосомными нарушениями, с воздействием вредных факторов во внутриутробном периоде, с нарушениями гормональной регуляции. Существует множество классификаций врожденных пороков развития, основанных на различных признаках, однако единой классификации, учитывающей нарушения формирования пола и аномалии развития матки и влагалища , нет. Диагностика врожденных пороков развития, как правило, сложна, требует множества дополнительных методов исследований:.
При синдроме Рокитанского-Кюстнера сохраняется нормальное развитие наружных гениталий, яичников и выраженность вторичных половых признаков, отсутствуют хромосомные аномалии имеется женский кариотип 46ХХ. Характеризуется первичной аменореей, нередко сочетается с пороками других систем. Лечение синдрома Рокитанского-Кюстнера - хирургическое, сводится к созданию неовагины — искусственной влагалищной трубки.
- Общие сведения
- Личный кабинет запись на прием.
- Цервико-вагинальная аплазия — это врожденная аномалия женских половых органов, характеризующаяся отсутствием аплазией влагалища, шейки матки и цервикального канала [1—7]. В некоторых случаях полная аплазия влагалища сочетается с аплазией цервикального канала при наличии шейки матки [1, 4, 6, 8].
- Аплазия отсутствие влагалища у девочек чаще всего связано с врожденными пороками развития внутренних половых органов.
Быстрая навигация. Как диагностировать аплазию матки и влагалища : Аплазия матки и влагалища, также известная как синдром Рокитанского-Кюстнера является редким врожденным заболеванием, которое приводит к неполному формированию матки или влагалища у женщин, что происходит из-за аномалии в развитии мюллеровой трубы во время эмбрионального периода. Первичная диагностика аплазии матки и влагалища синдрома Рокитанского-Кюстнера потребует проведения УЗИ малого таза и последующей консультации у гинеколога.